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利益：
1. 可以使患者充分的了解當前國際上針對自己的疾病的治療水平和最新進展，了解自身疾病的預后以及目前標準的治療所能達到的療效；

2. 絕大多數臨床試驗都是免費提供試驗藥物或治療,接受新藥物治療的患者有可能從臨床試驗中獲得治愈、延長生存或減輕痛苦等額外的療效，而這些有可能是采用常規治療無法取得或療效較低的；

3. 參加臨床試驗還可能使患者提前一步從新藥物中獲益，例如，參加來曲唑等新藥臨床試驗的患者，無論是晚期乳腺癌的解救治療或是早期乳腺癌的輔助治療，都提前獲得了比三苯氧胺更好的療效；

4. 參加臨床試驗將使患者得到更好的照顧和關注。

您的醫療記錄（研究病歷/CRF、化驗單等）將完整地保存在您所就診的醫院。醫生會將化驗檢查結果記錄在您的病歷上。申辦方的有關人員、研究者、倫理委員會和藥品監督管理部門將被允許查閱您的醫療記錄。查閱的目的是保證整個研究信息獲得的準確性和研究方案被正確地執行。任何有關本項研究結果的公開報告將不會披露您的個人資料。

以往參加臨床試驗的患者常見于以下幾種原因：
1. 樂于參加到能為子孫后代謀福利的事情中；

2. 病情嚴重，現行療法效果不佳或者無力承擔費用，參加臨床試驗免費嘗試新的治療方法；

3. 正在進行臨床試驗的藥物，將來如果獲得藥物許可，可能會讓自己或家人直接受益；

4. 患者受到家人或朋友推薦參加試驗；

5. 有些患者是因為可以得到一筆補償而參加試驗。

參加臨床試驗幫助醫生找到新的治療方法
1. 臨床試驗通過潛在有益的治療方案，幫助已經患有或未來會患有特殊疾病的人們。

2. 如果新藥通過了臨床試驗并獲得國家監管部門批準銷售，千千萬萬患有此病的人們將受益。

參加臨床試驗獲得上市前新治療方法的使用機會
1. 參加臨床試驗有機會接受上市前的治療方法,可以改善疾病狀況，幫助恢復健康。

2. 參加臨床試驗并不能保證試驗的治療方法對患者有益，甚至可能被分配到對照組并不接受正在進行研究的治療方法，但是如果治療方法是有效的，患者將是第一批受益者。

在您決定參加之前，您將始終獲得有關您參與的試驗的口頭和書面信息。試用醫生與您合作，以確保您了解試驗的細節。此過程稱為知情同意。請注意，在您簽署知情同意書之前，您不能參加試驗，該表是一份文件，表明您了解試驗的所有方面并自愿參加試驗。

參加臨床試驗的流程：
1、患者可通過報名，填寫個人基本資料，或者直接電話咨詢

2、癌幫幫根據患者情況匹配合適的臨床試驗項目，進行初篩

3、招募方會根據項目方案對患者進行篩查。

4、患者去醫院接受醫生的指導，通過篩檢后開始用藥。

所有的臨床試驗都有關于誰可以參加臨床試驗的指導原則，此指導原則就是“入選/排除標準”。允許參加臨床試驗的因素為“入選標準”；不允許參加臨床試驗的因素為“排除標準”。這些標準是根據如下因素來制定的：年齡、性別、疾病類型和階段、治療史、患其他疾病情況等。只有符合標準的人才可以參加臨床試驗。有一些研究試驗需要病人，而也有一些試驗需要正常健康人。值得注意的是，制訂“入選/排除標準”不是用來拒絕人們參加臨床試驗，相反，而是確定此人參加臨床試驗是否合適，以保證其安全。

在臨床試驗結束后，臨床試驗的參與者將獲得最佳治療方案。

是。您可以出于任何原因隨時退出試用期。